Richtlijn vervalste geneesmiddelen

De Richtlijn inzake vervalste geneesmiddelen (FMD) 2011/62/EU wordt volledig van kracht in februari 2019. Circa 1% van de geneesmiddelen die verkocht worden in de ontwikkelde markten is vervalst. Dit betekent dat er wereldwijd 200 miljard US-dollar per jaar wordt verdiend aan vervalste geneesmiddelen*. De Richtlijn moet voorkomen dat vervalste receptplichtige geneesmiddelen (geneesmiddelen op voorschrift) in de legale distributieketen belanden, om de patiënt beter te beschermen. Over minder dan een jaar