FMD

Inther Group ontwikkelt solide oplossing voor Falsified Medicines Directive
Software & Automation

0

Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel moet vanaf 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale Europese database. Deze Europese richtlijn, Falsified Medicines Directive (FMD), moet de omloop van vervalste geneesmiddelen tegengaan. Inther Group heeft een software applicatie ontwikkeld die een succesvolle FMD integratie en toepassing garandeert voor distributiecentra. Hiermee wordt de logistieke verwerking van geneesmiddelen enorm vereenvoudigd. Verifiëren en afmelden in één database De FMD richtlijn

Veel bedrijven zijn niet klaar voor FMD-regulering
Software & Automation

0

Ongeveer 1 % van de medicatie op voorschrift die verkocht wordt in de ontwikkelende markten is vervalst. Dit betekent dat er wereldwijd 200 miljard USD per jaar wordt gegenereerd door vervalste geneesmiddelen. Niet onlogisch, want er zijn slechts een beperkt aantal controles doorheen de verschillende stappen van de keten. Om te vermijden dat deze medicijnen tot bij de apotheker of de consument belanden, werd de European Medicines Verification Organisation in